Walaupun banyak orang mengetahui sklerosis berganda (biasanya disebut sebagai 'MS') dengan nama, keadaan itu sendiri tetap menjadi misteri bagi banyak anggota komuniti perubatan dan orang awam. Walau bagaimanapun, dengan lebih daripada sejuta individu ( 70 peratus daripadanya adalah wanita ) tinggal dengan MS di Amerika Syarikat sahaja, sudah tiba masanya orang memahami bagaimana hidup dengan keadaan ini. Kami telah bekerjasama dengan tiga wanita dengan MS yang membuat catatan mengenai penyakit ini, menceritakan kisah perjuangan, ketekunan, dan kelangsungan hidup mereka.
1 Anda boleh kehilangan perasaan di seluruh badan anda.
Shutterstock
Mati rasa adalah salah satu gejala MS yang paling kerap dilaporkan, dan ini adalah salah satu Nancy davis , pengasas Berlumba untuk Memadamkan MS - sebuah organisasi yang menumpukan pada penggalangan dana untuk penyelidikan terkini mengenai keadaan ini - yang didiagnosis menghidap MS pada tahun 1993, tahu betul. 'Ketika pertama kali didiagnosis, saya diberitahu bahawa saya tidak akan berjalan lagi dan kehilangan perasaan di bahagian tubuh saya yang berlainan,' jelasnya.
2 Anda mungkin takut anda akan kehilangan kebebasan badan.
Shutterstock
bagaimana membuat batang dengan emoji
Bukan hanya gejala fizikal yang melanda mereka yang menghidap MS. Ketakutan akan apa yang akan dibawa oleh masa depan sama seperti menyakitkan seperti gejala penyakit itu sendiri. 'Saya bersyukur dengan baik dengan gejala MS saya sekarang,' kata Davis. 'Namun, selalu ada ketakutan bahawa pemburukan akan berlaku dan saya akan kehilangan kebebasan untuk menjalani kehidupan yang bebas dan menjadi ibu kepada anak-anak saya.'
3 Anda mungkin kehilangan kawalan fungsi motor anda.
Shutterstock / 9nong
Rasa kebas yang sering disertai MS, ditambah dengan kelemahan dan kurangnya koordinasi, dapat dengan cepat menyebabkan kekurangan mobiliti. 'Gejala MS pertama saya adalah dari tempat tidur dan jatuh ke lantai kerana kaki saya tidak berfungsi,' kata Mary Ellen Ciganovich , pengarang T.R.U.T.H Mengambil Tanggungjawab Membebaskan Penyembuhan Sejati dan Kata-kata Penyembuhan, Pelajaran Hidup untuk Memberi Ilham , yang didiagnosis menghidap MS pada tahun 1986.
Sementara Cigonavich memperoleh kembali kemampuannya untuk berjalan, dia mengatakan bahawa tidak ada doktor yang dapat mengetahui apa yang salah dengannya selama beberapa waktu, sesuatu yang berlaku bagi banyak pesakit MS. Menurut kajian yang diterbitkan di Jurnal Neurologi , masa rata-rata antara lawatan pertama ke pakar MS dan diagnosis penyakit adalah antara lima hingga enam bulan.
4 Penglihatan anda mungkin pudar.
Shutterstock / wavebreakmedia
Walaupun banyak orang mengalami kehilangan penglihatan secara beransur-ansur ketika mereka semakin tua, ia dapat terjadi secara tiba-tiba pada mereka yang menderita MS, tidak kira usia mereka. 'Saya akan mengajar sekolah, pulang untuk berehat, mandi dengan gelembung air panas, dan penglihatan saya akan berhenti sehingga saya menjadi sejuk - maka ia akan kembali,' kata Ciganovich. ' Gejala datang dan berlanjutan sehingga pada tahun 1986 saya diberi MRI dan didiagnosis menghidap sklerosis berganda. '
5 Anda mungkin mengalami kesakitan.
Shutterstock
Walaupun banyak kesan sampingan MS tidak menyenangkan, salah satu komplikasi terburuk penyakit ini adalah kesakitan yang boleh ditimbulkannya. Chantelle Hobgood , yang telah hidup dengan MS selama 26 tahun, mengatakan bahawa sakit adalah salah satu gejala yang paling kerap dia alami dan 50 peratus pesakit MS mengalami perkara yang sama.
apabila anda menyedari perkahwinan anda sudah berakhir
Walau bagaimanapun, jenis kesakitan yang dialami oleh pesakit boleh berbeza-beza. Selalunya, ia merangkumi neuralgia trigeminal, sejenis kesakitan muka yang sengit, tanda Lhermitte, sakit yang memancar ke tulang belakang dan ke hujung kaki, dan rasa sakit yang berkaitan dengan pergerakan tersentak yang boleh menyebabkan penyakit ini.
6 Anda mungkin mengalami keletihan yang melampau.
Shutterstock
Salah satu kesan sampingan yang lebih sukar dari diagnosis MS adalah keletihan berterusan anda mungkin mendapati diri anda berhadapan - gejala yang Hobgood katakan bahawa dia mengalami sehingga hari ini, dan satu yang mempengaruhi sehingga 80 peratus mereka yang mempunyai MS.
7 Anda mungkin mempunyai masalah kognitif.
Shutterstock
Hobgood mendedahkan bahawa salah satu gejala penyakit yang menimpanya selama bertahun-tahun adalah masalah dengan kognitifnya - dan dia tidak sendirian. Mengikut Persatuan MS Kebangsaan , lebih daripada separuh daripada mereka yang didiagnosis dengan MS akan mengalami semacam disfungsi kognitif, termasuk hilang ingatan , masalah perhatian, pengurangan kemahiran memproses maklumat, dan masalah pemprosesan visuospatial.
8 Anda mungkin mengalami kegelisahan.
Shutterstock
Menurut Hobgood, kegelisahan yang kerap telah menjadi sebahagian besar perjalanan MSnya, dan banyak penghidap MS yang lain merasakan bahawa mereka mengalami hal yang sama. The Persatuan Multiple Sclerosis Amerika melaporkan bahawa MS dan kegelisahan berlaku dalam 43 peratus kes, walaupun gabungan itu biasanya mempengaruhi lebih banyak wanita daripada lelaki.
9 Anda mungkin mengalami perubahan vokal.
Shutterstock
Pelakon wanita Selma Blair's Diagnosis MS baru-baru ini memberi kesan kepada salah satu gejala sklerosis berganda yang lebih ketara: perubahan kualiti suara seseorang. Semasa, dalam a temu ramah baru-baru ini dengan Robin Roberts , Suara Blair gemetar dan perlahan kerana keadaan yang berkaitan dengan MS yang disebut spasmodic dysphonia. Tetapi itu bukan satu-satunya kesan sampingan: banyak orang lain dengan MS mengalami ketidakupayaan untuk mengawal nada atau kelantangan mereka, serta suara serak umum ketika bercakap.
10 Anda mungkin merasa tertekan.
Shutterstock
maksud nama douglas
Bersama dengan kegelisahan, MS sering disertai oleh simptom kemurungan , sama ada secara semula jadi berkaitan dengan penyakit itu sendiri atau diperburuk oleh gejala-gejalanya. Sebenarnya, penyelidikan yang diterbitkan di Jurnal Neurologi, Bedah Saraf & Psikiatri menunjukkan bahawa sehingga 50 peratus mereka yang menghidap MS akan mengalami kemurungan pada suatu ketika.
Walau bagaimanapun, walaupun terdapat perubahan besar yang boleh dibawa oleh MS, Hobgood mengatakan bahawa mereka yang menghidap penyakit ini tidak boleh kehilangan harapan. 'Ini adalah keghairahan hidup saya untuk menolong wanita lain melihat sisi hidup yang cerah dan menjayakannya sepenuhnya ... MS telah menjadi rahmat bagi saya,' katanya. 'Saya dapat memberi tumpuan kepada keluarga saya dan mengambil langkah setiap hari untuk menjadi sihat yang mungkin. Saya tidak bertahan — saya berkembang! ”
Untuk mengetahui rahsia yang lebih menakjubkan tentang menjalani kehidupan terbaik anda, tekan di sini untuk mengikuti kami di Instagram!
