Terdapat banyak cara yang berbeza untuk menangani kesakitan yang sukar, dari produk di kaunter untuk sakit umum kepada ubat preskripsi yang lebih berkuasa untuk ketidakselesaan yang serius. Ubat-ubatan ini boleh membantu orang berasa lebih baik dan diharapkan kembali kepada rutin yang agak biasa. Tetapi kini, Pentadbiran Makanan & Ubat A.S. (FDA) memberi amaran bahawa satu ubat penahan sakit ditarik balik kerana isu pencemaran yang berpotensi serius.
BERKAITAN: Walmart dan Pembeli Sasaran, Berhati-hati: Cawan Popular Dipaling Semula Kerana Melecur 'Teruk'. .
Dalam amaran yang diterbitkan oleh agensi itu pada 28 Mac, syarikat farmaseutikal yang berpangkalan di New Jersey Eugia US LLC mengumumkan bahawa ia telah memulakan penarikan semula secara sukarela satu lot Suntikan Methocarbamolnya, USP 1000 mg/10 mL yang dibungkus dalam 10 mL vial dos tunggal. Produk yang terjejas ditandakan dengan nombor lot 3MC2301, tarikh luput Nov. 2026, dan Kod Dadah Kebangsaan (NDC) 55150-223-10. Syarikat itu berkata ubat itu dihantar kepada pengedar di seluruh negara dari 12 Januari 2024 hingga 16 Januari 2024.
bermimpi saya membunuh seseorang
Menurut notis itu, ubat suntikan sering digunakan bersama-sama dengan rehat dan terapi fizikal untuk membantu melegakan pesakit yang mengalami 'keadaan muskuloskeletal yang akut dan menyakitkan.' Syarikat itu berkata ia telah dimaklumkan oleh pelanggan bahawa zarah putih kecil kelihatan terapung di dalam salah satu botol yang terjejas. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Dalam sesetengah kes, menerima suntikan yang mengandungi bahan cemar kecil boleh menyebabkan kerengsaan dan bengkak di kawasan tangkapan. Tetapi ia juga boleh menjadi lebih serius jika zarah memasuki aliran darah, di mana ia boleh bergerak ke organ penting dan menyebabkan saluran darah tersumbat di jantung, paru-paru atau otak. Notis itu memberi amaran bahawa ini boleh membawa kepada strok dan berkemungkinan maut.
Syarikat itu berkata ia dalam proses memaklumkan semua pelanggan tentang situasi itu dengan menghantar surat panggil balik dan mengatur supaya semua item yang terjejas dipulangkan dan diganti. Mereka memberi amaran bahawa hospital, farmasi dan institusi lain yang mempunyai mana-mana botol yang ditarik balik harus berhenti menggunakannya serta-merta.
Notis itu mengatakan bahawa mana-mana pelanggan yang mempunyai soalan tentang penarikan balik boleh menghubungi Eugia US LLC dari 8:00 pagi hingga 5:00 petang. Waktu Standard Timur (EST) Isnin hingga Jumaat dengan menghubungi 1-866-850-2876 dan memilih 'Pilihan 2.' Sesiapa yang percaya bahawa mereka mungkin mengalami reaksi kesihatan yang buruk akibat menggunakan produk itu digesa untuk menghubungi doktor mereka dengan segera.
Malangnya, ini bukan satu-satunya panggilan balik perubatan yang dikeluarkan baru-baru ini. Pada 27 Mac, FDA mengumumkan bahawa Amneal Farmaseutikal telah menarik empat lot daripadanya Vancomycin Hydrochloride untuk Oral Solution, USP, 250 mg/5mL antibiotik dari pasaran.
Ubat ini biasanya digunakan untuk merawat 'enterocolitis yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk strain tahan methicillin) dan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan antibiotik yang disebabkan oleh Ia sukar .' Ralat pengilangan menyebabkan beberapa bungkusan terlalu terisi dan melebihi dos harian maksimum 2 gram, yang boleh membawa kepada kesan sampingan yang berpotensi serius.
Zachary Mack Zach ialah seorang penulis bebas yang pakar dalam bir, wain, makanan, minuman beralkohol dan perjalanan. Dia berpangkalan di Manhattan. Baca lagi
