Tidak seperti produk di kaunter , kami hanya boleh mendapatkan akses kepada ubat preskripsi termasuk antibiotik hanya apabila doktor menganggapnya perlu. Dalam kebanyakan kes, ia adalah cara terbaik dan terpantas untuk menghentikan jangkitan dan membantu pesakit berasa lebih baik semula. Tetapi kini, Pentadbiran Makanan & Ubat-ubatan (FDA) A.S. memberi amaran bahawa antibiotik telah ditarik balik atas dos 'super mujarab' yang mungkin ada secara tidak sengaja.
BERKAITAN: Walmart dan Pembeli Sasaran, Berhati-hati: Cawan Popular Dipaling Semula Kerana Melecur 'Teruk'. .
impian makna darah
Dalam amaran yang disiarkan pada 27 Mac, agensi itu mengumumkan bahawa berpangkalan di New Jersey Amneal Farmaseutikal , LLC, telah mengeluarkan empat lot Vancomycin Hydrochloride untuk Penyelesaian Oral, USP, 250 mg/5mL. Produk terjejas dibungkus dalam botol 80 mL dengan nombor lot 22613003A; Botol 150 mL dengan nombor lot 22613004A dan 22613005A; dan botol bersaiz 300 mL dengan nombor lot 22613005B. Semua botol dilabelkan dengan tarikh luput '09/2025.'
Menurut notis penarikan balik, antibiotik 'diberikan secara lisan untuk rawatan enterocolitis yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk strain tahan methicillin) dan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan antibiotik yang disebabkan oleh Ia sukar .' Produk telah diedarkan ke seluruh negara antara 9 Nov. 2023 dan 20 Feb. 2024.
Pesakit dewasa hanya sepatutnya menerima maksimum 2 gram ubat setiap hari. Walau bagaimanapun, ralat pembuatan menyebabkan pakej yang ditarik balik dipenuhi dengan sehingga empat gram penyelesaian. Oleh kerana sesetengah pesakit yang mengambil ubat itu mungkin mengalami masalah keradangan dengan usus mereka yang menjadikan 'penyerapan sistemik yang ketara' lebih berkemungkinan, mereka mungkin berisiko untuk kesan sampingan yang serius—terutamanya jika mereka juga mengalami penyakit buah pinggang atau kegagalan.
Setakat ini, tiada kes kejadian perubatan buruk yang dilaporkan berkaitan dengan produk yang ditarik balik. Menurut notis penarikan balik, pengguna yang pada masa ini mempunyai ubat itu harus memeriksa dengan teliti botol mereka dan berhenti menggunakannya serta-merta jika ia dicop dengan salah satu nombor lot yang ditarik balik.
Mereka kemudiannya harus menghubungi syarikat untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang pemulangan produk dengan menghubungi 1-833-582-0812 Isnin hingga Jumaat dari 8:00 pagi hingga 5:00 petang. Waktu Standard Timur (EST), atau e-mel [e-mel dilindungi] . Mereka juga harus menghubungi doktor mereka jika mereka percaya mereka telah mengalami sebarang masalah kesihatan daripada mengambil antibiotik. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
bagaimana untuk mengetahui sama ada anda sihat semula
Ini bukan satu-satunya kali baru-baru ini bahawa isu dos telah membawa kepada penarikan balik. Pada bulan Februari, FDA mengumumkan bahawa Semulajadi Nordic telah menarik satu lot daripadanya Cecair Vitamin D3 Bayi Nordic Naturals , 0.76 fl. oz (22.5 mL), 400 IU (10mcg) suplemen vitamin D D3 dari kedai. Notis itu mengatakan bahawa 'kesilapan pembuatan' telah membawa kepada 'dos Vitamin D3 yang tinggi' yang boleh menyebabkan kesan sampingan yang berpotensi serius pada bayi, termasuk muntah, hilang selera makan, rasa dahaga yang meningkat, kerap membuang air kecil dan 'ketidakupayaan untuk berkembang maju.'
Zachary Mack Zach ialah seorang penulis bebas yang pakar dalam bir, wain, makanan, minuman beralkohol dan perjalanan. Dia berpangkalan di Manhattan. Baca lagi
