Berbeza dengan ubat sejuk atau ubat penahan sakit anda boleh membeli di kaunter di farmasi, ubat preskripsi memerlukan tandatangan doktor anda sebelum anda boleh mengisinya. Dengan bercakap dengan profesional kesihatan dan kemudian ahli farmasi, anda mendapat tahap keselamatan tambahan dengan memastikan anda tidak akan bertindak balas secara negatif terhadap ubat sambil memerhatikan sebarang kesan sampingan atau interaksi yang mungkin berbahaya dengan ubat lain. Tetapi sekarang, Pentadbiran Makanan & Dadah (FDA) memberi amaran kepada pesakit yang mengambil satu ubat biasa supaya mereka segera menghubungi doktor mereka. Teruskan membaca untuk mengetahui preskripsi yang boleh menimbulkan potensi risiko kesihatan.
BACA INI SETERUSNYA: Jika Anda Mempunyai Mana-mana Ubat Gigi Colgate Ini, Buang Ubat Gigi Ini, FDA Amaran .
Terdapat beberapa penarikan balik baru-baru ini mengenai ubat-ubatan biasa.
Ubat-ubatan menjalani proses kelulusan yang ketat sebelum ia boleh pergi ke farmasi dan kemudian ke dalam kabinet anda, sama ada preskripsi atau melalui kaunter (OTC). Walau bagaimanapun, penarikan balik kadangkala diperlukan untuk memastikan orang ramai selamat apabila pegawai mendapati mereka boleh menimbulkan sebarang jenis risiko yang berpotensi. Dalam satu kejadian bulan lepas, FDA mengumumkan bahawa berasaskan New Jersey Eugia US LLC telah mengeluarkan penarikan balik secara sukarela untuk satu lot AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg setiap 10 mL (50 mg/mL), 10 mL vial dos tunggal, yang juga dikenali oleh jenama Zovirax . Syarikat itu berkata ia menarik ubat itu selepas menerima aduan yang menyatakan 'kehadiran zarah merah gelap, coklat dan hitam di dalam botol.' ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Pada minggu yang sama, FDA mengumumkan satu lagi penarikan semula yang menjejaskan Makanan tambahan Wonder Pill dihasilkan oleh My Stellar Lifestyle yang dikendalikan oleh Proper Trade LLC. Agensi itu berkata pil-yang dipasarkan untuk kegunaan dalam peningkatan seksual lelaki dan dijual dalam talian oleh Walmart di laman webnya—menimbulkan 'risiko kesihatan yang serius' kepada sesetengah orang yang mempunyai masalah kesihatan yang mendasari kerana mereka dicemari dengan tadalafil. Khususnya, ramuan itu berpotensi berinteraksi dengan ubat preskripsi lain seperti nitrogliserin, yang membawa kepada penurunan tekanan darah yang 'mengancam nyawa'.
Dan pada 29 September, FDA mengumumkan bahawa Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) telah mengeluarkan penarikan balik secara sukarela untuk dua ubat preskripsinya, Clopidogrel 75mg Tablet dan Tablet Atenolol 25mg. Dalam kes ini, syarikat itu berkata menarik produk 'berhati-hati' selepas menerima laporan bahawa sebotol yang mengandungi Clopidogrel 75mg Tablet telah disalahlabelkan sebagai Tablet Atenolol 25mg, yang boleh membawa kepada masalah kesihatan yang serius disebabkan dos yang salah.
Kini, agensi itu telah mengeluarkan satu lagi amaran yang memberi kesan kepada ubat preskripsi yang mungkin anda ambil untuk tekanan darah.
bagaimana untuk memberitahu isteri anda curang
FDA baru sahaja mengumumkan penarikan semula ubat tekanan darah biasa.
Pada 24 Oktober, FDA mengumumkan bahawa berasaskan New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. telah mengeluarkan penarikan balik secara sukarela ke atas dua lot tertentu Tablet Quinapril dan Hydrochlorothiazide USP 20mg / 12.5mgnya. Produk yang terjejas pertama kali dihantar oleh syarikat pada Mei 2021 kepada pelanggan di seluruh negara.
Pil yang merupakan sebahagian daripada penarikan balik dibungkus dalam botol plastik yang dicop dengan nombor lot QE2021005-A atau QE2021010-A dan mempunyai tarikh luput 01/2023. Menurut notis agensi itu, tablet itu 'berwarna merah jambu, berskor, berbentuk bulat, dwicembung, tablet bersalut filem, dinyahbosan dengan 'D' pada sisi berskor dan '19'di sisi lain.' FDA mengatakan bahawa tablet quinapril dan hydrochlorothiazide ditetapkan 'untuk rawatan hipertensi, untuk menurunkan tekanan darah.'
BERKAITAN: Untuk maklumat yang lebih terkini, daftar untuk kami surat berita harian .
Syarikat itu menarik produk kerana potensi risiko kesihatan.
Syarikat itu berkata ia mengeluarkan penarikan semula selepas mendapati pil itu mengandungi Kekotoran Berkaitan Bahan Ubat Nitrosamine (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
Menurut notis penarikan balik agensi itu, nitrosamin juga biasa ditemui dalam air dan makanan seperti 'daging yang diawet dan dipanggang, produk tenusu dan sayur-sayuran' pada tahap yang lebih rendah. Walau bagaimanapun, FDA memberi amaran bahawa tahap yang lebih tinggi boleh meningkatkan risiko kanser pada orang yang terdedah kepadanya pada tahap yang lebih tinggi dalam tempoh masa yang lebih lama.
Jika anda mempunyai ubat yang ditarik balik, anda harus segera menghubungi doktor anda.
FDA melaporkan bahawa setakat ini, tidak ada laporan tentang kejadian perubatan buruk yang berkaitan dengan item yang terjejas. Bagaimanapun, agensi itu mengatakan bahawa sesiapa yang mempunyai pil yang ditarik balik harus segera menghubungi doktor atau penyedia penjagaan kesihatan mereka untuk menentukan sama ada mereka perlu terus mengambil ubat itu atau 'mempertimbangkan rawatan alternatif sebelum memulangkan ubat mereka.'
Menurut notis agensi itu, Qualanex akan mengendalikan panggilan balik bagi pihak Aurobindo Pharma USA. Syarikat itu berkata ia akan menghubungi pengedar dan beberapa pelanggan melalui telefon dan secara bertulis supaya mereka boleh mula meminta semua akaun yang terjejas memulangkan ubat-ubatan.
FDA menasihatkan sesiapa sahaja yang berpendapat mereka mungkin mengalami reaksi buruk akibat mengambil produk untuk menghubungi doktor mereka dengan segera. Mereka yang mempunyai pertanyaan lanjut atau kebimbangan mengenai penarikan balik quinapril dan hydrochlorothiazide juga boleh menghubungi Quanalex dengan menghubungi talian hotline atau menghubungi alamat e-mel yang disenaraikan pada notis penarikan balik.
Zachary Mack Zach ialah seorang penulis bebas yang pakar dalam bir, wain, makanan, minuman beralkohol dan perjalanan. Dia berpangkalan di Manhattan. Baca lebih
