Idola Remaja 90-an Mengatakan Ini Gejala Pertama MS

Sejak ia pertama kali disiarkan pada tahun 1997, peminat alam ghaib telah memuja Buffy the Vampire Slayer , rancangan asalnya berdasarkan filem 1992 dengan nama yang sama. Anak kapal dari Buffy akhirnya membina tujuh musim, sebuah empayar novel, komik dan permainan video, tontonan berterusan pada platform penstriman, dan sudah tentu pangkalan peminat yang tegar. Salah satu watak yang digemari pada musim-musim kemudian rancangan itu ialah Anya Jenkins, bekas-setan-setan-dendam-menjadi-pelajar-sekolah menengah yang bergabung tenaga dengan Buffy dan 'Geng Scooby' remaja yang memerangi kuasa kegelapan di Sunnydale. Sekarang Emma Caulfield , pelakon yang memberi kehidupan kepada Anya yang janggal dari segi sosial dan menawan hati, mendedahkan rahsia yang telah lama disimpan tentang kesihatannya kepada keluarga, rakan dan peminatnya.



Anda tidak akan mengenali Caulfield daripadanya Buffy tahun. Dia menggambarkan Susan Keats yang bijak dan bercita-cita tinggi dalam musim keenam Beverly Hills 90210 , serta penduduk Westview yang terpesona, Dottie Jones dalam sensasi penstriman Marvel WandaVision . Caulfield mempunyai dekad kerja filem dan TV untuk namanya, dan berharap untuk berlakon bertahun-tahun di hadapannya juga-tetapi semua itu diragui apabila dia diberi diagnosis kesihatan yang mengejutkan pada tahun 2010, selepas mengalami beberapa gejala yang menakutkan. Teruskan membaca untuk mendapatkan petunjuk pertama Caulfield bahawa ada sesuatu yang tidak kena.

BACA INI SETERUSNYA: Jika Anda Perhati Ini Dengan Tangan Anda, Ia Boleh Menjadi Tanda Awal MS .



Caulfield baru sahaja mendedahkan diagnosisnya pada 2010.

  Emma Caulfield di Faedah Perkhidmatan Belia Gelandangan Pusat Gay Dan Lesbian Los Angeles yang diadakan di Menara Matahari Terbenam di Hollywood Barat pada 23 Januari 2012.
Tinseltown / Shutterstock

Seperti rakan pelakon Selma Blair , Christina Applegate , dan Jamie-Lynn Sigler , Caulfield akan didedahkan kepada umum mempunyai multiple sclerosis (MS), penyakit yang menjejaskan otak dan sistem saraf, dan boleh melumpuhkan bagi sesetengah orang . Mengikut Klinik Mayo , pada masa ini tiada ubat untuk MS, walaupun rawatan boleh menjadi sangat berkesan untuk menguruskan gejala dan mempercepatkan pemulihan daripada flare-up. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Selama bertahun-tahun, bapanya sendiri, yang telah meninggal dunia, bergelut dengan MS, Caulfield baru-baru ini memberitahu Vanity Fair —menjelaskan bahawa mendengar daripada doktornya bahawa dia juga mengalami keadaan itu seperti 'pengalaman luar badan.' Walaupun dia gejala yang menyusahkan dan misteri , dia mengambil sedikit masa untuk menghilangkan kejutan diagnosis. Tanggapan awalnya, katanya, boleh difahami, 'Tidak, itu tidak mungkin.'



Simptom yang menakutkan mendorongnya untuk mendapatkan MRI.

Gilbert Carrasquillo / Imej Getty

Petunjuk pertama Caulfield bahawa ada sesuatu yang tidak kena dengan badannya? 'Saya bangun pada suatu pagi dan sebelah kiri muka saya terasa seperti ada sejuta semut merayap di atasnya,' katanya. Vanity Fair , menjelaskan bahawa ia adalah serupa dengan perasaan pin-dan-jarum yang boleh berlaku apabila anda duduk dalam satu kedudukan terlalu lama. 'Saya masih boleh menggaru [muka saya] dan merasakan kuku saya,' katanya sambil menambah bahawa sensasi itu sangat membosankan. Dia tahu ada sesuatu yang tidak kena, jadi dia membuat lawatan ke pakar akupunktur, yang kelihatan keliru, tetapi mencadangkan dia mungkin Bell's palsy , yang boleh menyebabkan kelemahan secara tiba-tiba (biasanya sementara) pada otot di sebelah muka anda.

Walau bagaimanapun, dia masih boleh menggerakkan semua ototnya, yang akan menjadi pelik untuk diagnosis Bell's palsy. 'Ia hanya gatal-gatal yang berterusan,' jelasnya. MRI mengesahkan bahawa ia adalah MS, yang boleh hadir dalam pelbagai cara, termasuk rasa gatal , sensasi elektrik daripada sakit apabila mengangguk , sakit mata, dan juga kehilangan penglihatan sementara .

Sejarah kesihatan anda juga boleh memainkan faktor besar sama ada anda berkemungkinan menghidap MS. Sejarah dengan virus Epstein-Barr membawa anda ke 32 kali lebih berkemungkinan untuk membangunkan penyakit itu, menurut pakar terkemuka. Dan menurut Perkhidmatan Kesihatan Kebangsaan UK , manakala MS tidak diwarisi secara langsung daripada ibu bapa atau datuk nenek, 'orang yang mempunyai pertalian dengan seseorang yang mempunyai keadaan ini lebih berkemungkinan untuk menghidapnya; peluang adik-beradik atau anak seseorang yang menghidap MS juga mengalaminya dianggarkan sekitar 2 kepada 3 dalam 100.' Ini bermakna anak perempuan Emma Caulfield yang berusia enam tahun lebih berisiko daripada kanak-kanak biasa. 'Ia membuatkan saya berfikir tentang dia dan betapa penuh kegembiraan dan aktifnya dia,' Caulfield mencerminkan, 'dan dia hanyalah makhluk kecil yang luar biasa.'



BERKAITAN: Untuk maklumat yang lebih terkini, daftarlah untuk kami surat berita harian .

Dia bimbang diagnosis itu akan menjejaskan kerjayanya.

  LOS ANGELES - 24 SEP: Emma Caulfield di Acara Kesedaran Keselamatan Permaidani Merah Tahunan ke-5 di Sony Picture Studios pada 24 September 2016 di Culver City, CA
Kathy Hutchins / Shutterstock

'Saya sangat bosan kerana tidak jujur,' kata Caulfield Vanity Fair , menjelaskan bahawa dia takut bahawa jika dia memberitahu rakan sekerja dan rakannya tentang diagnosis, ia akan menjadi lonceng maut untuk kerjayanya di skrin. 'Saya tidak mahu memberi sesiapa peluang untuk tidak mengupah saya,' katanya sambil menjelaskan betapa mudahnya untuk menghapuskan seorang pelakon yang kelihatan seperti mereka mungkin memerlukan walaupun sedikit layanan istimewa.

'Terdapat banyak sebab untuk tidak mengupah orang, sebab kebanyakan pelakon tidak tahu. 'Anda kelihatan seperti bekas teman wanita saya... Anda terlalu pendek. Anda terlalu tinggi. Anda kelihatan jahat. Anda kelihatan terlalu baik . Anda tidak mempunyai warna mata yang betul.'' Dia tahu dalam tulangnya, dia berkongsi, bahawa 'jika anda bercakap tentang ini, anda hanya akan berhenti bekerja. Itu sahaja.'

apa maksudnya ketika anda bermimpi tentang beruang grizzly

Caulfield tidak membiarkan MS memperlahankannya.

  Emma Caulfield menghadiri Acara Peminat Tayangan Perdana Black Widow Dunia di Teater Dolby pada 29 Jun 2021 di Los Angeles, California
Alberto E. Rodriguez / Getty Images untuk Disney

Walaupun terdapat sebarang risiko terhadap peranan masa depan, Caulfield bersedia untuk berhenti bersembunyi, dan dia jelas bahawa dia tidak berniat untuk perlahan. 'Saya akan kembali bekerja!' dia berkongsi dengan teruja. 'Semua orang telah dimaklumkan yang perlu dimaklumkan.'

Projek seterusnya akan mengulangi peranannya sebagai Dottie untuk yang baharu WandaVision persembahan spinoff Agatha: Coven of Chaos . Tetapi kali ini, dia akan berjalan dengan lebih bijak, dan dengan lebih berhati-hati, kerana dia tidak menyembunyikan keadaannya lagi. Semasa penggambaran untuk WandaVision , yang terpaksa merakam dalam cuaca panas terik pada bulan Ogos kerana kelewatan COVID-19, panas Atlanta adalah 'tidak dapat ditanggung' untuknya (kepekaan haba dan pembilasan adalah perjuangan biasa bagi mereka yang mempunyai MS, menurut Persatuan Sklerosis Pelbagai Kebangsaan ). 'Jika orang tahu' tentang keadaannya, dia merenung, 'Saya boleh mempunyai sut penyejuk kecil di bawah bahagian atas saya dan mengekalkan teras saya sejuk.'

Melangkah ke hadapan, Caulfield menegaskan, 'Jika saya mempunyai platform sama sekali, saya sepatutnya menggunakannya.' Memandangkan dia telah berkongsi kisahnya dengan dunia, dia berhasrat untuk mempromosikan secara terbuka karya itu MS Society sedang dilakukan, selain memberi sumbangan kewangan. 'Saya akan terus bercakap tentang perkara ini. Ini bukan perkara sekali sahaja.'

Debbie Holloway Debbie Holloway tinggal di Brooklyn, New York, dan bekerja rapat dengan Narrative Muse, sumber yang berkembang pesat untuk filem, TV dan buku yang dicipta oleh dan tentang wanita dan pelbagai jantina. Baca lebih
Jawatan Popular