Penarikan Baharu Utama Sirap Batuk Robitussin untuk 'Kontaminasi,' FDA Amaran

Sebagai seorang kanak-kanak, anda mungkin takut mengambil Robitussin, yang tidak semestinya mempunyai rasa yang paling menarik. Walaupun begitu, tidak dinafikan keberkesanannya apabila merawat batuk, dan ia masih menjadi perkara yang kebanyakan kita simpan di rumah semasa musim sejuk dan selesema . Tetapi sementara Robitussin kekal sebagai salah satu nama yang paling dipercayai dalam ubat bebas kaunter, anda perlu menyemak semula botol yang anda ada dalam kabinet ubat anda, terima kasih kepada panggilan semula baharu.



BERKAITAN: Semburan Pereda Sakit Dipaling Balik Atas Bahan Kimia Penyebab Kanser, FDA Amaran .

Didalam Makluman 24 Jan daripada Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA), syarikat kesihatan pengguna Haleon mengumumkan bahawa lapan lot Robitussin Honey CF Max Day Adult dan Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult telah ditarik balik. Kedua-duanya digunakan untuk merawat gejala yang berkaitan dengan selesema atau selesema, demam hay, dan alahan pernafasan lain, menurut FDA. Pada pembungkusan ubat, ia secara khusus mencatat kawalan batuk dan kelegaan daripada hidung berair, bersin, demam dan sakit badan.



rama-rama di rumah tanda / makna

Mengikut amaran FDA, produk Robitussin telah ditarik balik kerana 'pencemaran mikrob.' Bagi mereka yang lemah imun, menggunakan produk Robitussin ini 'berpotensi mengakibatkan kejadian buruk yang teruk atau mengancam nyawa seperti kulat atau jangkitan kulat yang disebarkan,' kata agensi itu.



Menurut Perpustakaan Perubatan Negara, kulat adalah kehadiran kulat dalam darah . Jenis yang paling biasa ialah candidemia , yang boleh mengakibatkan 'penginapan hospital yang lama dan kematian,' menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC).



tajuk lagu dengan warna di dalamnya

Bagi mereka yang tidak terjejas imun, yang disebut agensi itu sebagai 'populasi yang paling mungkin menggunakan produk itu,' Robitussin yang ditarik balik tidak mungkin menyebabkan jangkitan yang mengancam nyawa. Walau bagaimanapun, individu ini masih boleh mengalami jangkitan yang memerlukan campur tangan perubatan.

Cecair Robitussin Honey CF Max Day dijual dalam botol empat auns dan lapan auns, dengan tarikh luput antara 31 Mei 2025 dan 30 September 2025. Versi waktu malam dijual dalam botol lapan auns, yang mempunyai tarikh luput pada 30 Jun 2026. Senarai lengkap nombor lot dan tarikh tamat tempoh tertentu disertakan dalam amaran FDA. Pada botol Robitussin, kedua-dua kod lot dan tarikh luput dicetak pada label belakang, di sudut kanan bawah. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

apa yang dikatakan kepada

BERKAITAN: Ubat Sakit dan Demam OTC Dipaling Balik Atas 'Risiko Kesihatan,' FDA Amaran .



Jika anda telah menarik balik produk Robitussin di rumah, FDA meminta anda 'menghentikan penggunaan serta-merta' dan hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami sebarang masalah yang berkaitan dengan ubat tersebut. Haleon tidak menerima sebarang laporan tentang kejadian buruk yang berkaitan dengan produk setakat 24 Jan.

Syarikat itu memberitahu kedua-dua pengedar dan pelanggan secara langsung tentang penarikan balik dan termasuk arahan untuk memulangkan produk yang terjejas, notis FDA menyatakan. Pengguna juga boleh menghubungi pasukan perhubungan pelanggan Haleon di 1-800-245-1040, Isnin hingga Jumaat antara 8 pagi dan 6 petang. Waktu Timur (ET), atau e-mel [e-mel dilindungi] dengan soalan langsung.

Selain itu, FDA meminta anda melaporkan masalah kualiti atau kejadian buruk kepada Program Pelaporan Kejadian Advers MedWatch. Anda boleh melakukannya dengan melengkapkan borang dalam talian , atau melalui mel biasa atau faks. Muat turun borang dalam talian atau hubungi 1-800-332-1088 untuk meminta borang pelaporan.

Abby Reinhard Abby Reinhard ialah Editor Kanan di Kehidupan Terbaik , membuat liputan berita harian dan memastikan pembaca mendapat maklumat terkini tentang nasihat gaya terkini, destinasi pelancongan dan kejadian Hollywood. Baca lebih
Jawatan Popular