CVS, Rite Aid dan Titik Mata Sasaran Ditarik Kerana Risiko Kebutaan, FDA Amaran

Beberapa perkara lebih teruk daripada mata kering, jengkel atau gatal, yang boleh menyebabkan anda tidak selesa atau malah menjejaskan keupayaan anda untuk melihat. Itulah sebabnya ramai di antara kita menyimpan ubat titis mata almari ubat atau beg perjalanan untuk mengurangkan kesakitan dalam secubit. Tetapi sekarang, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) A.S. mengeluarkan amaran tentang ubat titis mata tertentu daripada jenama utama seperti Target, Rite Aid dan CVS Health, yang boleh menyebabkan jangkitan mata—dan berpotensi menyebabkan kehilangan penglihatan separa atau buta. Teruskan membaca untuk mengetahui titisan yang agensi meminta anda berhenti menggunakan serta-merta.



BERKAITAN: Pelanggan Walmart, Berhati-hati: Cacing Ditemui di Reese's dan Recall Gula-gula Utama .

Produk tertentu telah ditarik, tetapi produk lain mungkin masih tersedia untuk dibeli.

  tandatangan untuk farmasi CVS
Ken Wolter / Shutterstock

Dalam sebuah Makluman 27 Okt , FDA memberi amaran kepada pelanggan agar tidak membeli atau menggunakan 26 produk ubat titis mata over-the-counter (OTC) yang dipasarkan di bawah jenama CVS Health, Leader (Cardinal Health), Ragbi (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up&Up dan Velocity Pharma . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Menurut FDA, pada 27 Oktober, CVS, Rite Aid dan Target telah secara aktif mengalih keluar produk daripada rak dan tapak web, tetapi produk yang berjenama sebagai Leader, Ragbi dan Velocity mungkin masih tersedia dan tidak boleh dibeli. Senarai penuh produk yang terjejas boleh didapati dalam amaran FDA.



BERKAITAN: Ubat Tekanan Darah Dipaling Balik Selepas Oksikodon Ditemui Di Dalam, FDA Memberi Amaran .



FDA mendapati keadaan tidak bersih di kemudahan pembuatan ubat.

  titis mata
Shutterstock

Kebimbangan timbul apabila penyiasat FDA mendapati keadaan tidak bersih di kemudahan pembuatan dan 'hasil ujian bakteria positif daripada pensampelan persekitaran kawasan pengeluaran ubat kritikal di kemudahan itu.'

Agensi itu tidak memberikan butiran tambahan tentang bakteria yang dikesan di kawasan pengeluaran dadah, tetapi menjelaskan bahawa titisan mata yang terjejas berpotensi menyebabkan 'jangkitan mata yang boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan separa atau buta.' Pada 25 Oktober, FDA mengesyorkan agar pengeluar produk menarik balik semua ubat titis mata daripada kemudahan ini.

Mengikut makluman, produk ubat oftalmik mestilah steril kerana ia digunakan pada mata dan 'memintas beberapa pertahanan semula jadi badan,' yang menimbulkan risiko yang lebih tinggi kepada pengguna.



BERKAITAN: FDA Memberi Amaran 20+ Ubat Artritis Ini Boleh Menyebabkan 'Kesan Sampingan Yang Serius.'

Dapatkan rawatan perubatan jika anda menunjukkan tanda-tanda jangkitan mata.

  wanita dengan jangkitan mata
aslysun / Shutterstock

FDA tidak menerima sebarang laporan jangkitan yang berkaitan dengan produk pada masa amaran, tetapi menggesa orang yang mempunyai tanda atau gejala jangkitan mata selepas menggunakan produk ini untuk 'berbincang dengan penyedia penjagaan kesihatan mereka atau mendapatkan rawatan perubatan dengan segera.'

Menurut Klinik Cleveland, terdapat beberapa jenis jangkitan mata , yang boleh berlaku pada satu atau kedua-dua mata. Gejala awal termasuk mata merah, gatal-gatal atau kerengsaan, sakit mata, mata berair, dan bengkak. Tanda-tanda dan simptom kemudiannya boleh termasuk lelehan dari mata, bulu mata yang melekat kerana keluarnya, kepekaan terhadap cahaya, penglihatan kabur dan demam.

BERKAITAN: FDA Mengeluarkan Kemas Kini Ozempic Selepas Pengguna Memetik Isu Gastrointestinal 'Teruk' .

FDA meminta anda membuang ubat titis mata.

  tandas seramik di hadapan dinding hijau
Shutterstock / Afrika Baru

Jika anda mempunyai produk ini di rumah, FDA meminta anda menyingkirkannya dengan selamat. Mengikut halaman agensi pada melupuskan ubat , anda boleh berbuat demikian dengan membawanya ke tapak tack back ubat atau menyemak sama ada ia berada di 'FDA' senarai siram 'untuk melihat sama ada anda boleh mengosongkannya di dalam tandas di rumah.

Jika anda mengalami kejadian buruk, FDA juga meminta anda melaporkannya kepada Pelaporan Kejadian Buruk MedWatch program dalam talian atau melalui faks.

BERKAITAN: Untuk maklumat yang lebih terkini, daftar untuk kami surat berita harian .

Abby Reinhard Abby Reinhard ialah Editor Kanan di Kehidupan Terbaik , membuat liputan berita harian dan memastikan pembaca mendapat maklumat terkini tentang nasihat gaya terkini, destinasi pelancongan dan kejadian Hollywood. Baca lebih
Jawatan Popular